Medicinrådet anbefaler ikke ny medicin mod Alzheimers sygdom

Lægemidlet lecanemab til behandling af Alzheimers sygdom i tidligt stadie tilhører den nye klasse af såkaldte antistoffer mod Alzheimers sygdom, der griber ind i sygdomsprocessen, fjerner det skadelige proteinstof beta-amyloid fra hjernevævet og forsinker sygdommens udvikling.

Årsagen til, at Medicinrådet i går vendte tommelfingeren nedad, er at omkostningerne ikke findes rimelige i forhold til behandlingens effekt. Virkningen vurderes som lille og mindre end det, der almindeligvis regnes for klinisk relevant.

Lecanemab er udviklet til behandling af voksne patienter med klinisk diagnosticeret tidlig Alzheimers sygdom – det vil sige let kognitiv svækkelse (mild cognitive impairment, MCI) eller let demens forårsaget af Alzheimers sygdom. Lægemidlet er beregnet til patienter, der ikke bærer mere end en enkelt kopi af genvarianten ApoE epsilon4, der er en risikovariant for Alzheimers sygdom. Patienterne skal desuden have amyloidpatologi i hjernen bekræftet ved enten analyse af rygmarvsvæsken eller ved PET-amyloid scanning.

Lægemidlet blev i april 2025 godkendt af Europa-Kommissionen, hvorefter det har været op til de enkelte medlemslande at tage stilling til en eventuel national anbefaling. Det er indtil videre godkendt i bl.a. USA, Storbritannien, Israel, Japan, Kina, Sydkorea, Taiwan og Saudi-Arabien.