Pårørendes belastninger og behov – når en nærtstående har en demenssygdom

Pårørende til mennesker med demens kan være meget belastede af både følelsesmæssige, praktiske og fysiske udfordringer. Mange oplever et gradvist tab af deres kære og kan føle sig overvældet af ansvaret for pleje og beslutningstagning, samtidig med at de skal håndtere deres egen følelsesmæssige smerte og sorg.

For børn og unge mennesker, der har en forælder med demens, kan det være særligt udfordrende, fordi de oven i sorgen kan have svært ved at forstå sygdommen og dens udvikling, og hvordan de skal håndtere de ændrede relationer. Det kan medføre, at de påtager sig et uforholdsmæssigt stort ansvar for pleje og støtte, som kan føre til følelsesmæssig stress, angst eller skyldfølelse.

På denne temadag er der fokus på pårørendes ventesorg og unge pårørendes erfaringer med at leve sammen med en forælder med demens. Der vil også være oplæg om pårørendes belastning samt inspiration til at udvikle støtte til og samarbejde med pårørende.

Det får du ud af temadagen:

• Viden om begrebet ventesorg.
• Indsigt i både unge og ældres oplevelser og erfaringer med at være i en tæt relation med en person med demens.
• Viden om de belastninger, som pårørende er udsat for gennem et demensforløb.
• Inspiration og ideer til, hvordan du kan udvikle kvaliteten af støtte til og samarbejde med pårørende.

Målgruppe

Sundhedsfaglige medarbejdere i kommuner og på hospitaler, der arbejder med mennesker med demens og pårørende.

Programmet er på vej.